La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada de TODOS los lotes de Ranitidina vía oral ante detección de Nitrosaminas.
Hoy por hoy, no hay evidencia de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que han consumido el medicamento. En la revisión que se está produciendo a nivel europeo, se han analizado lotes de medicamentos que contienen este principio activo, detectándose la presencia de esta impureza en varios de estos lotes.Los pacientes no deben suspender tratamiento sin consultar con médico.
Consulta la comunicación haciendo clic aquí:
Visita el comunicado de la Agencia Española del Medicamento